ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਢਿੱਲ ਦੇਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੇ ਖਰੀਦੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਨੇ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚਾ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਸੀਬੀਡੀ (ਕੈਨਾਬਿਡੀਓਲ) ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੇ ਕਾਊਂਟਰ 'ਤੇ ਵੇਚਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇਗਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੈਨੇਡਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਦੇਸ਼ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਭੰਗ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, 2018 ਤੋਂ, CBD ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਫਾਈਟੋਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਸੂਚੀ (PDL) ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ CBD ਉਤਪਾਦ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨੁਸਖ਼ਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ CBD - ਇੱਕ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਬਾਲਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਭੰਗ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਇਸਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਉਸ ਸਮੇਂ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਇਸ ਵਿਰੋਧੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਸ ਅਸੰਗਤਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ ਹੈ।

7 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ, ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਨੇ ਮੌਜੂਦਾ ਕੁਦਰਤੀ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ (NHP) ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਤਹਿਤ CBD ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ CBD ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਰੀਦਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ। ਇਹ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ, ਜੋ ਕਿ 7 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਜਨਤਾ ਅਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਫੀਡਬੈਕ ਮੰਗ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ 5 ਜੂਨ, 2025 ਨੂੰ ਬੰਦ ਹੋਵੇਗਾ।

ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਢਾਂਚਾ ਸਖ਼ਤ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਗੈਰ-ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੇ CBD ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਕੈਨੇਡਾ ਭਰ ਦੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਲਈ CBD ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤਿਆਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ:
• ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੀਬੀਡੀ - ਛੋਟੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਸੀਬੀਡੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ "ਕੁਦਰਤੀ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ" ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕਰਨਾ।
• ਵੈਟਰਨਰੀ ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦ - "ਪਸ਼ੂ ਸਿਹਤ ਲਈ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਨਿਯਮ" ਦੇ ਤਹਿਤ ਗੈਰ-ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੇ ਵੈਟਰਨਰੀ ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨਾ।
• ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਨ - ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਸੀਬੀਡੀ ਸਿਰਫ਼ ਨੁਸਖ਼ੇ-ਰਹਿਤ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ ਵਜੋਂ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
• "ਕੈਨਾਬਿਸ ਐਕਟ" ਨਾਲ ਇਕਸੁਰਤਾ - "ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਕਟ" ਅਤੇ "ਕੈਨਾਬਿਸ ਐਕਟ" ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ।
• ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਬੋਝ ਘਟਾਉਣਾ - ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਸੀਬੀਡੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਸੰਭਾਲਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਲਈ ਭੰਗ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਓਵਰ-ਦੀ-ਕਾਊਂਟਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਖ਼ਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।

ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ, ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਸੀਬੀਡੀ ਨੂੰ ਇਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਓਵਰ-ਦੀ-ਕਾਊਂਟਰ ਸੀਬੀਡੀ ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ ਲਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਨਵਾਂ ਢਾਂਚਾ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਵੀ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਖੁਲਾਸੇ ਅਤੇ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਬਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੈਨੇਡਾ ਦੀਆਂ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਧੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ CBD ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗਲੋਬਲ ਕਾਰਜਾਂ ਵਾਲੇ ਕਾਰੋਬਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।