ਫਰਾਂਸ ਨੇ ਸੁੱਕੇ ਫੁੱਲਾਂ ਸਮੇਤ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਲਈ ਪੂਰੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ

ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ, ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਢਾਂਚਾ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਰਾਂਸ ਦੀ ਚਾਰ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਮੁਹਿੰਮ ਨੂੰ ਆਖਰਕਾਰ ਫਲ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

ਕੁਝ ਹਫ਼ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ, 2021 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫਰਾਂਸ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ "ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰਯੋਗ" ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈਣ ਦੀ ਦੁਖਦਾਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹੁਣ, ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਰਾਜਨੀਤਿਕ ਉਥਲ-ਪੁਥਲ ਤੋਂ ਉਭਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੋੜ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਤਾਜ਼ਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਤਿੰਨ ਵੱਖਰੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਏ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਵੇਰਵਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ "ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ" ਪਾਸ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ ਜਨਤਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ, ਭੰਗ ਦੇ ਫੁੱਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਗੇ - ਪਰ ਸਿਰਫ਼ "ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ" ਵਾਲੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਖਾਸ ਉਪਕਰਣਾਂ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣਗੇ।

1. ਘਟਨਾ ਸੰਖੇਪ

19 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ, ਤਿੰਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ EU ਨੂੰ ਸੌਂਪੇ ਗਏ ਸਨ, ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀਕਰਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਖਾਸ ਪਹਿਲੂਆਂ ਦੀ ਰੂਪਰੇਖਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਅਸਲੀਅਤ ਵਿੱਚ, ਹਰੇਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਸਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਜੂਨ ਜਾਂ ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਨੂੰ ਸੌਂਪਿਆ ਜਾਵੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਢਹਿ ਜਾਣ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਰਾਜਨੀਤਿਕ ਉਥਲ-ਪੁਥਲ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਫ਼ਰਮਾਨਾਂ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਦੇਰੀ ਕੀਤੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਕਈ ਹੋਰ ਵਿਧਾਨਕ ਉਪਾਵਾਂ ਦਾ ਵੀ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ।

ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਿਯਮ ਸੂਚਨਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (TRIS) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਰਾਂਸ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਪਹਿਲਾ ਫ਼ਰਮਾਨ "ਭੰਗ-ਅਧਾਰਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।" ਦੋ ਵਾਧੂ ਫ਼ਰਮਾਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ "Arrêtés" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਤਾਂ ਜੋ ਤਕਨੀਕੀ ਵੇਰਵਿਆਂ, ਵਿਹਾਰਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਯੋਗ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਜੋ ਯੂਰਪ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪੈਰਿਸ ਸਥਿਤ ਸਲਾਹਕਾਰ ਫਰਮ ਔਗੁਰ ਐਸੋਸੀਏਟਸ ਦੇ ਸੀਈਓ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕ, ਬੈਂਜਾਮਿਨ ਅਲੈਗਜ਼ੈਂਡਰ-ਜੀਨਰੋਏ ਨੇ ਮੀਡੀਆ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ: "ਅਸੀਂ ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਤੋਂ ਅੰਤਿਮ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਕਾਰ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਮਹਿਲ ਵਿਖੇ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਮੰਤਰੀ ਪੱਧਰੀ ਮੀਟਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਫ਼ਰਮਾਨਾਂ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਕਾਨੂੰਨ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਯੂਰਪੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਤੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਹੈ।"

2. ਹਾਲਾਤ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ

ਨਵੇਂ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਸਿਰਫ਼ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਹੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਉਤਪਾਦ ਲਿਖਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੋਵੇਗੀ। ਫ੍ਰੈਂਚ ਹੈਲਥ ਅਥਾਰਟੀ (HAS) ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਆਖਰੀ ਉਪਾਅ ਦਾ ਇਲਾਜ ਰਹੇਗਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਬੇਅਸਰ ਜਾਂ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਰਹੇ ਹਨ।

ਕਾਨੂੰਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੇ ਨੁਸਖੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ, ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਮਿਰਗੀ, ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕੜਵੱਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੇਂਦਰੀ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਰ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ, ਬੇਕਾਬੂ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਉਪਚਾਰਕ ਦੇਖਭਾਲ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੋਣਗੇ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਸ਼ਰਤਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਤਬਦੀਲੀ ਜੋ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਲਈ ਖੋਲ੍ਹ ਸਕਦੀ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਭੰਗ ਦੇ ਫੁੱਲ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਹੁਣ ਫੁੱਲ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਇਸਦਾ ਸੇਵਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਮਨਾਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਸਨੂੰ CE-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸੁੱਕੀਆਂ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਰਾਹੀਂ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲਿਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੇ ਫੁੱਲ ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਦੇ ਮੋਨੋਗ੍ਰਾਫ 3028 ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਿਆਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਹੋਰ ਤਿਆਰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਖਿਕ ਅਤੇ ਸਬਲਿੰਗੁਅਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ THC-ਤੋਂ-CBD ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਗੇ: THC-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਸੰਤੁਲਿਤ, ਅਤੇ CBD-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ। ਹਰੇਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਵਿਕਲਪ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗੀ।

"ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਉਦਯੋਗ ਲਈ ਸੱਚਮੁੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਥੇ ਸਟ੍ਰੇਨ ਜਾਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ - ਸਿਰਫ਼ ਪੂਰੇ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। THC/CBD ਅਨੁਪਾਤ ਹੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਛੋਟੇ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਟੈਰਪੀਨਜ਼ ਬਾਰੇ ਵੇਰਵੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਨੂੰ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹੈ," ਉਦਯੋਗ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਕਾਸ ਫ੍ਰੈਂਚ ਹੈਲਥ ਅਥਾਰਟੀ ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਹੈ ਕਿ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਧੀਨ ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ 1,600 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 31 ਮਾਰਚ, 2026 ਤੱਕ ਭੰਗ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ, ਜਿਸ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

3. ਹੋਰ ਮੁੱਖ ਵੇਰਵੇ

ਨਵੇਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫ਼ਰਮਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਬੰਧ ਇੱਕ "ਅਸਥਾਈ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (ATU)" ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਹੈ - ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਵ-ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਫ੍ਰੈਂਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਏਜੰਸੀ ਫਾਰ ਦ ਸੇਫਟੀ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨਜ਼ ਐਂਡ ਹੈਲਥ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ (ANSM) ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗੀ, ਜੋ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰੇਗੀ, ਜੋ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ ਨੌਂ ਮਹੀਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਨਵਿਆਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ANSM ਕੋਲ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ 210 ਦਿਨ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਰੇ ਫੈਸਲਿਆਂ - ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ, ਅਸਵੀਕਾਰ, ਜਾਂ ਮੁਅੱਤਲੀਆਂ - ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕਰੇਗਾ।

ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦੇਣਾ ਪਵੇਗਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ EU ਗੁੱਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ (GMP) ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲਣ 'ਤੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਹਰ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅੱਪਡੇਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ, ਫਿਰ ਬਾਕੀ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਸਾਲਾਨਾ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਹੀ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਲਿਖਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਐਲਾਨ ਫ੍ਰੈਂਚ ਹੈਲਥ ਅਥਾਰਟੀ (HAS) ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਪਹਿਲਾ ਫ਼ਰਮਾਨ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਦੇ ਹਰੇਕ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਵੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਮਿਆਰੀ ਸਖ਼ਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਤੋਂ ਪਰੇ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਘਰੇਲੂ ਕਾਸ਼ਤਕਾਰ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਘਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਂ ਜਨਤਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਗ੍ਰੀਨਹਾਉਸਾਂ ਵਿੱਚ ਪੌਦੇ ਉਗਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਾਸ਼ਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਭੰਗ ਬੀਜਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨਾਲ ਬਾਈਡਿੰਗ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਾਸ਼ਤ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਉਦੇਸ਼ ਇਨ੍ਹਾਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੇਚਣਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

4. ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਕੇ

ਜਨਵਰੀ 2025 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦਾ ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਸਥਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਦੂਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜਾਪਦਾ ਸੀ।

ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਪਿਛਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਖ਼ਬਰ ਤੱਕ ਕਾਇਮ ਰਿਹਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਨੂੰ ਫਰਾਂਸ ਵੱਲੋਂ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਕੋਲ ਇਸ ਵੱਡੇ ਮੌਕੇ ਨੂੰ ਹਜ਼ਮ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਹੈ, ਪਰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪੈਮਾਨੇ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਜਲਦੀ ਹੀ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵੇਰਵੇ ਅਣਜਾਣ ਹਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ ਲਾਂਚ ਕਰਕੇ ਇਸ ਮੌਕੇ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਇਰਾਦੇ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ ਕਿ ਫਰਾਂਸ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਬਾਜ਼ਾਰ ਗੁਆਂਢੀ ਜਰਮਨੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 10,000 ਮਰੀਜ਼ ਹੋਣਗੇ, ਜੋ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ 2035 ਤੱਕ 300,000 ਅਤੇ 500,000 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਧਣਗੇ।

ਇਸ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ, ਫਰਾਂਸ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ "ਫਾਇਦਾ" ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਭੰਗ "ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।" ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਫਰਮਾਂ ਮਨਮਾਨੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਵੇਖੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਆਯਾਤ ਲਾਇਸੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਇਜ਼ਤਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸੀਮਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀ ਰਾਜਨੀਤਿਕ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਵਾਲ ਵਿੱਚ ਲਾਇਸੈਂਸ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਲਈ ਖਾਸ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਆਰਥਿਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਕੁਝ ਖਿਡਾਰੀਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਲਾਇਸੈਂਸ ਹਨ।

ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਤੁਰੰਤ ਮੌਕਾ ਪੂਰੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਥਾਨਕ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਫਰਾਂਸ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਹੈ।