ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ (PTSD) ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਪੀਣ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਫੰਡਿੰਗ ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਟੈਕਸ ਮਾਲੀਏ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।
ਮਲਟੀਡਿਸਿਪਲਨਰੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਫਾਰ ਸਾਈਕੇਡੇਲਿਕ ਡਰੱਗ ਰਿਸਰਚ (MAPS) ਨੇ ਇਸ ਹਫ਼ਤੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਨੇ ਇੱਕ ਪੜਾਅ ਦੋ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ MAPS ਨੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ "320 ਸੇਵਾਮੁਕਤ ਫੌਜੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੇ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ" ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸਨ।
ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ "ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ THC ਸੁੱਕੇ ਫਰਾਈਡ ਡੌਫ ਟਵਿਸਟਸ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਕੈਨਾਬਿਸ ਨੂੰ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲੈਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਖੁਦ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।" ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਦੇਸ਼ ਭਰ ਵਿੱਚ ਹੋਏ ਖਪਤ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ "ਭੰਗ ਨੂੰ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲੈਣ ਦੀ ਅਸਲ ਵਰਤੋਂ, ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ" ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।
MAPS ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ FDA ਤੋਂ ਖੋਜ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੰਦੇ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, "FDA ਨਾਲ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ 'ਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਖੋਜ ਦਾ ਦਰਵਾਜ਼ਾ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ।"
MAPS ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, “ਜਦੋਂ ਸਦਮੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਤਣਾਅ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਕਾਰ, ਦਰਦ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਡੇਟਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਖੋਜ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
MAPS ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਇਸਨੇ FDA ਦੇ ਪੰਜ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਅੱਤਲੀ ਪੱਤਰਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਖੋਜ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਈ ਹੈ।
ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "23 ਅਗਸਤ, 2024 ਨੂੰ, MAPS ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਅੱਤਲੀ 'ਤੇ FDA ਦੇ ਪੰਜਵੇਂ ਪੱਤਰ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਚਾਰ ਮੁੱਖ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਵਿਭਾਗ ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਵਿਵਾਦ ਨਿਪਟਾਰਾ ਬੇਨਤੀ (FDRR) ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ": "1) ਮੈਡੀਕਲ ਫਰਾਈਡ ਡੌਫ ਟਵਿਸਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ THC ਖੁਰਾਕ, 2) ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਜੋਂ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ, 3) ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਜੋਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਫਿਊਮੀਗੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ 4) ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਭੰਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।"
ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਖੋਜਕਰਤਾ, ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ ਸੂ ਸਿਸਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਇਜ਼ਤਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ। ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਕਈ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਇਲਾਜ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਖ਼ਤ ਡੇਟਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ।
ਸਿਸਲੇ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ: "ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਲੱਖਾਂ ਅਮਰੀਕੀ ਸਿੱਧੇ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਜਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਐਟੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਭੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪਾਬੰਦੀ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਲਾਭਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਸਿਰਫ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।"
"ਮੇਰੇ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ," ਉਸਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ। ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਦੀ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਵਰਗੀਆਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਇਸ ਸੰਕਟ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਿਸਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦਾ ਦੂਜਾ ਪੜਾਅ "ਅਜਿਹਾ ਡੇਟਾ ਤਿਆਰ ਕਰੇਗਾ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੇਰੇ ਵਰਗੇ ਡਾਕਟਰ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।"
MAPS ਵਿਖੇ ਭੰਗ ਖੋਜ ਦੇ ਮੁਖੀ ਐਲੀਸਨ ਕੋਕਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ FDA ਇਸ ਸਮਝੌਤੇ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ THC ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇਗੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਨੈਬੂਲਾਈਜ਼ਡ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਰੋਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ FDA ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਕਦੇ ਵੀ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਨਾ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕਰਨ ਬਾਰੇ FDA ਦੀਆਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, MAPS ਨੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ "ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਨੂੰ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲੈਣ (ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਜਾਂ ਵੈਪਿੰਗ) ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇ।"
FDA ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ 'ਤੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਉਠਾਏ ਜੋ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਸਵੈ-ਅਡਜਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ - ਭਾਵ ਭਾਗੀਦਾਰ ਆਪਣੀ ਇੱਛਾ ਅਨੁਸਾਰ ਭੰਗ ਦਾ ਸੇਵਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ, ਅਤੇ MAPS ਨੇ ਇਸ ਨੁਕਤੇ 'ਤੇ ਸਮਝੌਤਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।
ਐਫਡੀਏ ਦੇ ਇੱਕ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਇੰਡਸਟਰੀ ਮੀਡੀਆ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਹ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸੀ, ਪਰ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਏਜੰਸੀ "ਗੰਭੀਰ ਮਾਨਸਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਵਾਧੂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੀ ਹੈ।"
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਕੈਨਾਬਿਸ ਰਿਸਰਚ ਗ੍ਰਾਂਟਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ "ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਦੇ ਸਵੈ-ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ FDA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਗੈਰ-ਮੁਨਾਫ਼ਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਫੰਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਰਾਜ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਟੈਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।"
ਰਾਜ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ 2021 ਵਿੱਚ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ 13 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਫੰਡਿੰਗ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਕੁੱਲ 20 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਗ੍ਰਾਂਟ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਉਸ ਸਾਲ, ਵੇਨ ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਐਕਸ਼ਨ ਐਂਡ ਇਕਨਾਮਿਕ ਅਪਰਚਿਊਨਿਟੀ ਬਿਊਰੋ ਨੂੰ ਹੋਰ 7 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਅਲਾਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਨੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ, ਚਿੰਤਾ, ਨੀਂਦ ਵਿਕਾਰ, ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਅਤੇ ਆਤਮ ਹੱਤਿਆ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਉਸੇ ਸਮੇਂ, 2022 ਵਿੱਚ, ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਕੈਨਾਬਿਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਉਸ ਸਾਲ ਦੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ: ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਵੇਨ ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਨੂੰ $20 ਮਿਲੀਅਨ ਦਾਨ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ। ਪਹਿਲੇ ਨੇ ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ CBD ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਦੋ ਸੁਤੰਤਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਫੰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ: ਇੱਕ "ਪਹਿਲਾ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ" ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ (PE) ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਵਾਲੇ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਆਤਮਘਾਤੀ ਵਿਚਾਰਧਾਰਾ ਦੇ ਨਿਊਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।
MAPS ਦੇ ਸੰਸਥਾਪਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਿਕ ਡੌਬਲਿਨ ਨੇ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ FDA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੌਰਾਨ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਮਰੀਕੀ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਨੂੰ "ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਜੋ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ (PTSD) ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਸਕੇ।"
"MAPS ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਖੋਜ ਰਸਤੇ ਖੋਲ੍ਹਣ ਅਤੇ FDA ਦੀ ਰਵਾਇਤੀ ਸੋਚ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ। ਸਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਖੋਜ FDA ਦੇ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇਣ ਦੇ ਆਮ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। MAPS FDA ਦੀ ਮਿਆਰੀ ਸੋਚ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ ਖੋਜ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਖੋਜ ਇਸਦੀ ਅਸਲ-ਜੀਵਨ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
MAPS ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ, ਸਗੋਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਨਾਮ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। MAPS ਨੇ ਇੱਕ ਸਪਿਨ ਆਫ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਕੰਪਨੀ, ਲਾਇਕੋਸ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ (ਪਹਿਲਾਂ MAPS ਫਿਲੈਂਥ੍ਰੋਪੀ ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ) ਬਣਾਈ ਹੈ, ਜਿਸਨੇ ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮੇਥਾਮਫੇਟਾਮਾਈਨ (MDMA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ FDA ਨੂੰ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।
ਪਰ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ MDMA ਨੂੰ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਸਾਈਕਿਆਟ੍ਰਿਕ ਰਿਸਰਚ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ "ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ" ਹਨ, MDMA ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਥੈਰੇਪੀ (MDMA-AT) ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਦੇ ਉਪਲਬਧ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਕੁਝ ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਹ ਯਤਨ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਘੀ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਕ ਸਿਹਤ ਸਕੱਤਰ ਦੇ ਦਫ਼ਤਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਲੀਥ ਜੇ. ਸਟੇਟਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ।"
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਮਹੀਨੇ, ਯੂਐਸ ਡਰੱਗ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਡੀਈਏ) ਦੇ ਸੁਣਵਾਈ ਜੱਜ ਨੇ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਐਕਸ਼ਨ ਕਮੇਟੀ (ਵੀਏਸੀ) ਦੀ ਬਿਡੇਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਪੁਨਰਵਰਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਸਤਾਵ 'ਤੇ ਆਉਣ ਵਾਲੀ ਸੁਣਵਾਈ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਵੀਏਸੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਸਤਾਵ "ਨਿਆਂ ਦਾ ਮਜ਼ਾਕ" ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਮੁੱਖ ਆਵਾਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨੀਤੀਗਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ DEA ਨੇ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸੰਮਲਿਤ ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਗਵਾਹ ਸੂਚੀ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, VAC ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਗਵਾਹੀ ਦੇਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਦੇ ਆਪਣੇ ਫਰਜ਼ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ "ਅਸਫਲ" ਰਿਹਾ ਹੈ। ਵੈਟਰਨਜ਼ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਇਸ ਤੱਥ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੱਜ ਮਲਰੋਨੀ ਨੇ ਰਸਮੀ ਸੁਣਵਾਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ 2025 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਤੱਕ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿਉਂਕਿ DEA ਨੇ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੇ ਪੁਨਰ ਵਰਗੀਕਰਨ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਗਵਾਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਕਿਉਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਸੀ।
ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਅਮਰੀਕੀ ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਸੈਨੇਟ ਬਿੱਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਦੀ ਭਲਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੀਤ ਯੁੱਧ ਦੌਰਾਨ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਲਐਸਡੀ, ਨਰਵ ਏਜੰਟ ਅਤੇ ਸਰ੍ਹੋਂ ਦੀ ਗੈਸ ਵਰਗੇ ਹੈਲੂਸੀਨੋਜਨ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਇਹ ਗੁਪਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 1948 ਤੋਂ 1975 ਤੱਕ ਮੈਰੀਲੈਂਡ ਦੇ ਇੱਕ ਫੌਜੀ ਅੱਡੇ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਬਕਾ ਨਾਜ਼ੀ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਅਮਰੀਕੀ ਸੈਨਿਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਦਿੱਤੇ ਸਨ।
ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਅਮਰੀਕੀ ਫੌਜ ਨੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਲੱਖਾਂ ਡਾਲਰ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਂਗ ਹੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ।
ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀਕਰਣ ਅਤੇ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸੰਘੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਡਰੱਗ ਸੁਧਾਰ ਅੰਦੋਲਨ ਵਿੱਚ ਮੋਹਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਵੈਟਰਨਜ਼ ਸਰਵਿਸ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (VSO) ਨੇ ਕਾਂਗਰਸ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਡਰੱਗ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭਾਂ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਖੋਜ ਕਰਨ ਦੀ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ।
ਅਮਰੀਕਨ ਇਰਾਕ ਅਤੇ ਅਫਗਾਨਿਸਤਾਨ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ, ਅਮਰੀਕਨ ਓਵਰਸੀਜ਼ ਵਾਰ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ, ਅਮਰੀਕਨ ਡਿਸਏਬਲਡ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਡਿਸਏਬਲਡ ਸੋਲਜਰਜ਼ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਰਗੀਆਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਬੇਨਤੀਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕੁਝ ਸੰਗਠਨਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਸਰਵਿਸ ਸੰਗਠਨ ਸੁਣਵਾਈ ਦੌਰਾਨ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਖੋਜ ਵਿੱਚ "ਹੌਲੀ" ਹੋਣ ਲਈ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਅਫੇਅਰਜ਼ ਵਿਭਾਗ (VA) ਦੀ ਆਲੋਚਨਾ ਕੀਤੀ ਸੀ।
ਰਿਪਬਲਿਕਨ ਸਿਆਸਤਦਾਨਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ, ਸੁਧਾਰ ਵੱਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਯਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਂਗਰਸ ਵਿੱਚ ਰਿਪਬਲਿਕਨ ਪਾਰਟੀ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਇੱਕ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਡਰੱਗ ਬਿੱਲ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਲਈ ਪਹੁੰਚ, ਰਾਜ-ਪੱਧਰੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ 'ਤੇ ਸੁਣਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਸਕਾਨਸਿਨ ਰਿਪਬਲਿਕਨ ਕਾਂਗਰਸਮੈਨ ਡੇਰਿਕ ਵੈਨ ਆਰਡੇਨ ਨੇ ਇੱਕ ਕਾਂਗਰਸ ਦਾ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਡਰੱਗ ਬਿੱਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਇੱਕ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਵੈਨ ਓਡੇਨ ਇੱਕ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਉਪਾਅ ਦੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸਤਾਵਕ ਵੀ ਹਨ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਰੱਖਿਆ ਵਿਭਾਗ (DOD) ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਡਿਊਟੀ ਫੌਜੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਲਈ ਕੁਝ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਸੰਭਾਵਨਾ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕਰਨ ਲਈ ਫੰਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਜੋਅ ਬਿਡੇਨ ਦੁਆਰਾ 2024 ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੱਖਿਆ ਅਧਿਕਾਰ ਐਕਟ (NDAA) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੋਧ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿੱਚ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਇਸ ਸਾਲ ਮਾਰਚ ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਰਸ ਦੇ ਫੰਡਿੰਗ ਨੇਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਖਰਚ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਐਲਾਨ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ $10 ਮਿਲੀਅਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।
ਇਸ ਸਾਲ ਜਨਵਰੀ ਵਿੱਚ, ਵੈਟਰਨਜ਼ ਅਫੇਅਰਜ਼ ਵਿਭਾਗ ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਅਰਜ਼ੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਖੋਜ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਪਿਛਲੇ ਅਕਤੂਬਰ ਵਿੱਚ, ਵਿਭਾਗ ਨੇ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪੋਡਕਾਸਟ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੜੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਐਪੀਸੋਡ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਸੰਭਾਵਨਾ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸੀ।
ਰਾਜ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਮੈਸੇਚਿਉਸੇਟਸ ਦੇ ਗਵਰਨਰ ਨੇ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿੱਲ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ ਜੋ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ ਅਤੇ MDMA ਵਰਗੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਲਾਭਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਡਰੱਗ ਵਰਕਿੰਗ ਗਰੁੱਪ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਵਿੱਚ, ਕਾਨੂੰਨਸਾਜ਼ਾਂ ਨੇ ਜੂਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਬਿੱਲ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਬਕਾ ਸੈਨਿਕਾਂ ਅਤੇ ਸਾਬਕਾ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਸੀ।
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਨਵੰਬਰ-26-2024