ਕਿਊਰਾਲੀਫ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਯੂਕਰੇਨ ਇੱਕ "ਗਰਮ ਵਸਤੂ" ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।

ਯੂਕਰੇਨੀ ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬੈਚ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ।
ਮਸ਼ਹੂਰ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਕੰਪਨੀ ਕੁਰਾਲੀਫ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਸਨੇ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤੇਲ-ਅਧਾਰਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦ ਵੰਡਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬੈਚ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਰ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਖਰੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਹਨ ਕਿ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੇ ਇਸ ਨਵੇਂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ "ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਵੱਲੋਂ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ", ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਯੂਕਰੇਨ ਇੱਕ ਗਰਮ ਵਸਤੂ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਨਵੇਂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਉਤਸੁਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਲੱਖਣ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਾਰਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਾਂਚ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਪਿਛੋਕੜ
9 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬੈਚ ਯੂਕਰੇਨੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਭੰਗ ਕੱਚੇ ਮਾਲ (API) ਲਈ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੁਰਾਲੀਫ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਤੇਲ, ਦੋ ਸੰਤੁਲਿਤ ਤੇਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ THC ਅਤੇ CBD ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 10 mg/mL ਅਤੇ 25 mg/mL ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕੈਨਾਬਿਸ ਤੇਲ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ 25 mg/mL THC ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ।
ਯੂਕਰੇਨੀ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਉਤਪਾਦ 2025 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਯੂਕਰੇਨੀ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਯੂਕਰੇਨੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਓਲਗਾ ਸਟੇਫਨਿਸ਼ਨਾ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਮੀਡੀਆ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ: “ਯੂਕਰੇਨ ਪੂਰੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਨਤਾ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਯੂਕਰੇਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੇ ਵਿਧਾਨਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀਕਰਣ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਪਹਿਲੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਭੰਗ API ਰਜਿਸਟਰ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬੈਚ ਜਲਦੀ ਹੀ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ।
ਯੂਕਰੇਨੀ ਕੈਨਾਬਿਸ ਕੰਸਲਟਿੰਗ ਗਰੁੱਪ, ਜਿਸਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹੰਨਾਹ ਹਲੂਸ਼ਚੇਂਕੋ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਨੇ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹੇਲੁਸ਼ੇਂਕੋ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੇ, ਅਤੇ ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਪਿਆ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ ਬਹੁਤ ਸਾਵਧਾਨ ਸਨ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਹਰ ਵੇਰਵੇ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ। ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਟੈਂਡਰਡ (eCTD) ਫਾਰਮੈਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।"
ਸਖ਼ਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ
ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹਲੂਸ਼ੇਂਕੋ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਭੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਭਾਰੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕੁਝ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਜੇ ਵੀ ਯੂਕਰੇਨੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਖਤ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਿਰਫ਼ ਉਹ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹਨ ਜੋ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਆਰਾਂ (eCTD) ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਹ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯਮ ਯੂਕਰੇਨ ਦੀ API ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ API ਲਈ ਇੱਕਸਾਰ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਕੋਈ ਵੀ ਹੋਵੇ। ਇਹ ਨਿਯਮ ਜਰਮਨੀ ਜਾਂ ਯੂਕੇ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹਲੁਸ਼ਚੇਂਕੋ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਯੂਕਰੇਨ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਜੋਂ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ "ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਸਾਵਧਾਨ" ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਉੱਚ ਮਿਆਰਾਂ ਤੋਂ ਅਣਜਾਣ ਜਾਂ ਅਣਜਾਣ ਹਨ।
ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਾਫ਼ੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਯੂਕੇ ਜਾਂ ਜਰਮਨੀ ਵਰਗੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਵੇਚਣ ਦੀਆਂ ਆਦੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਯੂਕਰੇਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਚਾਨਕ ਸਖ਼ਤ ਲੱਗਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਯੂਕਰੇਨ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ ਹਰ ਵੇਰਵੇ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸਫਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਖਾਸ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਕੋਟਿਆਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ 1 ਦਸੰਬਰ, 2024 ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪੂਰਵ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ('ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕਦਮ' ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ।
ਅਗਲੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕਾਰਵਾਈ
ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹਲੁਸ਼ਚੇਂਕੋ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਦੇ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰਨ ਲਈ ਵੀ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ।
ਯੂਕਰੇਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਕਿਵੇਂ ਲਿਖਣਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੋਰਸ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੋਵੇ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਯੂਕਰੇਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਧਿਰਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸੱਦਾ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਫੌਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਕਿ ਉਦਯੋਗ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਫਾਰਮੇਸੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਚੂਨ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਦੇ ਨੁਸਖੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਗਭਗ 200 ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।
ਯੂਕਰੇਨ ਇੱਕ ਸਥਾਨਕ ਡਰੱਗ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵੀ ਅਪਣਾਏਗਾ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਬਾਰੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹਨ - ਕੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਲੈਣ-ਦੇਣ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਕਿਹੜੇ ਕਾਗਜ਼ਾਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਅਜੇ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਵੀ ਕਈ ਵਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕੁਝ ਪਹਿਲੂਆਂ ਬਾਰੇ ਉਲਝਣ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਮੁੱਚੀ ਸਥਿਤੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਯੂਕਰੇਨ ਦੇ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਮੌਕੇ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।