ਯੂਕਰੇਨੀ ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬੈਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ ਤੇ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ.
ਮਸ਼ਹੂਰ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਕੰਪਨੀ curaleaf ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਅਗਸਤ ਵਿਚ ਡਾਕਟਰੀ ਭੇਟਿਸ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਲਈ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਥੇ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਇਨਕਾਸਥਸ ਦਾ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਦੇਣਗੇ ", ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਡਾਰਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਮਿਲਿਆ ਹੈ. ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਗਰਮ ਵਸਤੂ ਬਣ ਗਈ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਉਤਸੁਕ ਹੋਣ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਨੌਖੇ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਾਰਕ ਆਪਣੇ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਲਾਂਚ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਲੰਬਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਪਿਛੋਕੜ
9 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਜੱਥਾ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਯੂਕ੍ਰੇਨੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟਰੀ (ਏਪੀਆਈਐਸ) ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ.
ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਯੂਰੇਫ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਤੇਲ, ਦੋ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਐਮ. ਅਤੇ 25 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਸੰਤੁਲਿਤ ਤੇਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ 25 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ.
ਯੂਕਰੇਨੀਅਨ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 2025 ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ ਯੂਕ੍ਰੇਨੀ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਯੂਕ੍ਰੇਨੀ ਸਿਸਟਮ ਨੇ ਵਿਧਾਨਕ ਪੱਧਰ ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭੌਤਿਕ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਪਹਿਲਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੈਨਾਬਿਸ ਏਪੀਆਈ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸਮੂਹ ਜਲਦੀ ਹੀ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ
ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹੈਨਾਹ ਹੰਨਾਸ਼ਚੇਕੋ ਦੁਆਰਾ ਬੋਲੀ ਗਈ ਯੂਕਰੇਨੀ ਕੈਨਬਿਸ ਕੌਂਸਲਿੰਗ ਸਮੂਹ, ਨੇ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭਰੀਬਾਰੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ.
ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹੈਲੀਯੂਸ਼ੈਂਕੋ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹੀ (ECTD) ਫਾਰਮੈਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ.
ਸਖਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ
ਸ੍ਰੀਮਤੀ ਹੋਮਹੈਂਕੋ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਭੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਤੋਂ ਸੜਨੀ ਤੇਜ਼ ਰੁਚੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਤਾਂ ਯੂਕਰੇਨੀ ਅਥਾਇਟੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਿਰਫ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਡੌਕੂਮੈਂਟ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟਰੀਕਰਣ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ (Ectd) ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਦੀ ਏਪੀਆਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਇਹ ਸਖਤ ਰੈਜ਼ਮੈਂਟਸ ਡੰਡੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਏਪੀਆਈ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਵਰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਨਿਯਮ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਰਮਨੀ ਜਾਂ ਯੂਕੇ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਨਹੀਂ ਹਨ.
ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹਲੇਸ਼ਚੇਨਕੋ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗਾਂ ਲਈ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ "ਸਾਵਧਾਨ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਜੋਂ" ਸੁਚੇਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉੱਚ ਦਰੀਆਵਾਂ ਤੋਂ ਅਣਜਾਣ ਹਨ.
ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਾਫ਼ੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵੇਚਣ ਦੇ ਆਦੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਕੇ ਜਾਂ ਜਰਮਨੀ ਨੇ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਿਆ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਹਰ ਵੇਰਵੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸਫਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ adequation ੁਕਵੀਂ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ ਦੀ ਖਾਸ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਟਾਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਕੋਟਾ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ 1 ਦਸੰਬਰ, 2024 ਨੂੰ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ (ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚਲੇ ਕੁੰਜੀ ਕਦਮ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ), ਕੰਪਨੀਆਂ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ.
ਅਗਲੀ ਮਾਰਕੀਟ ਐਕਸ਼ਨ
ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਹਲੇਸ਼ਚੇਨਕੋ ਵੀ ਯੂਕਰੇਨ ਵਿਚ ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਗੈਪਸ ਨੂੰ ਭਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ.
ਯੂਕਰੇਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਬਿਸ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਭੰਗ ਕਿਵੇਂ ਲਿਖਣਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸਾ ਹੈ. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਫੌਜਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਲਈ ਯੂਕ੍ਰੇਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਬਿਸ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ.
ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਫਾਰਮੇਸੀ ਨੂੰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਨਾਰਕੋਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਡਾਕਟਰੀ ਭਰੀ ਦੀਆਂ 200 ਤੱਕ ਦੇ ਨੁਸਖੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰੇਗੀ.
ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਸਥਾਨਕ ਡਰੱਗ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਵੀ ਅਪਣਾਏਗੀ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਫਾਰਮੇਸਾਂ ਨੂੰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ ਤੇ ਇਹਨਾਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਭੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਫਾਰਮਾਸਿ ical ਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿਚ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਦਰਅਸਲ, ਫਾਰਮੇਸ ਆਪਣੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਅਨਰਿਖਾ ਨਹੀਂ ਹਨ - ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਕੀ ਟ੍ਰਾਂਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਕਿਹੜਾ ਕਾਗਜ਼ਾਤ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ.
ਅਜੇ ਵੀ ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕੁਝ ਪਹਿਲੂਆਂ ਬਾਰੇ ਕਈ ਵਾਰੀ ਉਲਝਣ ਬਾਰੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਮੁੱਚੀ ਸਥਿਤੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਖਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਦੇ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦੇ ਹਨ
ਪੋਸਟ ਸਮੇਂ: ਜਨਵਰੀ -20-2025